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活了74分钟，一个婴儿留下了在这个国际的第一张也是最终一张相片。12月17日，杜先生的儿子在深圳某医院出世后不久就被宣告逝世，医院称这或许与接种“康泰公司”出产的乙肝疫苗有关。到昨日，广东等地已有7名婴儿在打针该疫苗后逝世，原因尚在查询中。深圳市药监局昨日称，深圳康泰生物制品股份有限公司出产的重组乙肝疫苗在库制品已悉数停售及发运，现在已售186批。

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康泰公司乙肝疫苗已售3589万支 流向仍未发布遭质疑

深圳市药品监督管理局昨日通报称，深圳康泰生物制品股份有限公司出产的重组乙肝疫苗在库制品已悉数暂停出售及发运作业，在有用期内的重组乙肝疫苗各规范已出售186批次算计35891194支，但布告并未触及已出售疫苗的运用和流向状况。

现在已至少有广东、湖南和四川7名婴儿，在接种了康泰公司出产的乙肝疫苗后，产生反常反响逝世，死因尚在查询中。新华社昨日质疑，广东疾控部分的病例数通报已属缓不济急，而在国家层面，有关部分至今没有发布涉事批次疫苗全国运用量，其他当地是否存在和怎样处理疫苗紧缺，也无相关信息。

早报记者昨日从上海市疾病防备控制中心了解到：上海现在运用的是汉信乙肝疫苗，为大连一家生物制药公司出产，并未运用深圳康泰产品，现在也没有接到关于打针疫苗呈现严峻不良反响的陈述。

3批号重组乙肝疫苗涉事

据深圳市药品监督管理局方面介绍，2013年12月19日17时，深圳市药监局接到深圳市疾控中心陈述，称深圳市南湾人民医院有一例新生儿逝世，逝世前曾接种由康泰公司出产的重组乙肝疫苗，家长置疑其孩子突发逝世与本次接种疫苗有关，该局随后安排药品不良反响监测中心专家赶赴现场合作卫生疾控部分查询，一起辖区药监分局将本次接种触及的批号为C201207086的重组乙肝疫苗封存，现在已抽样并将送我国食品药品检定研究院查验。

据布告，深圳市药监局在2013年12月13日要求康泰公司暂停出售批号为C201207088、C201207090的重组乙肝疫苗，12月20日要求康泰公司暂停出售悉数批次的重组乙肝疫苗产品，一起要求深圳市疾控中心暂停运用康泰公司出产的悉数批次重组乙肝疫苗产品。经核对计算，到2013年12月20日，康泰公司出产的重组乙肝疫苗在库制品95批次算计17760507支，已悉数暂停出售及发运作业;在有用期内的重组乙肝疫苗各规范已出售186批次算计35891194支。

深圳市药品监督管理局方面表明，疫苗产品上市出售前须通过我国食品药品检定研究院的查验并取得生物制品批签发合格证，经查，批号为C201207088、C201207090、C201207086的涉事重组乙肝疫苗，及康泰公司已出售的重组乙肝疫苗均按规则取得了我国食品药品检定研究院签发的生物制品批签发合格证，该逝世病例是否与接种疫苗有关，需等候医学判定成果方能清晰。

广东病例通报缓不济急

新华社记者23日从广东省疾控中心证明，从11月至今，该省共陈述4例疑似接种康泰公司疫苗后逝世病例，产生在中山、江门、深圳、梅州等。

其间，中山市病例11月29日通过中山市防备接种反常反响查询确诊专家组查询，确诊定论为重症肺炎，与疫苗接种无关。另3例正接连进行尸体解剖以清晰逝世原因。因为尸检需求30个作业日才干出具正式陈述，现在仍只能列为疑似病例。而除中山、深圳两例广为人知外，江门、梅州两例并未见诸揭露报导，此前也无相关部分发布。

广东疾控中心的病例数通报已属缓不济急，且在深圳婴儿逝世5天后，才发布了批号为C201207086的疫苗省内分发量。

该中心表明，已紧迫联络有关部分，调剂出145万支乙肝疫苗供广东运用。该批疫苗于12月22日、23日抵粤，两天内能够配送至全省一切防备接种门诊、产科，即全省122个县(市)3000多个接种点，可满意全省两至三个月的免费乙肝疫苗的正常接种需求。

应急机制是否缺位?

至迟在11月25日，湖南就呈现了婴儿打针疫苗后严峻不良反响病例，12月6日和9日接连呈现逝世病例，但是国家有关部分直至12月13日才叫停康泰公司两批次疫苗;12月17日深圳婴儿逝世，2天后，深圳才叫停该批次疫苗，国家层面直至12月20日才叫停康泰公司一切疫苗。

深圳市疾控中心免疫科主任张世英解说称，深圳17日产生婴儿逝世事情后，之所以晚了两天才上报，是因为“一开始没有想到和乙肝疫苗有关，医院确诊有两个死因，肺部大出血和窒息，18日下午家族索赔时才将疫苗和逝世联络上。19日上午上报后，当天下午就叫停了相关批次疫苗”。

张世英说，接到家族的反映后，专家连夜赶到现场查验发现，为该婴儿进行疫苗接种的医师人员具有完全的执业证书和上岗训练证书，不会存在违规违法操作问题。关于由省一致收购的该疫苗，其贮存也符合冷链要求，操作按规范进行。

深圳龙岗区南湾人民医院有关担任人称，医院关于5岁以下孩子逝世，有一个上报程序，陈述在救治过程中，医院都做了哪些作业，“国家都要求上报，但不是当天报”。他说，这中心还需求做一个逝世病理评论，逝世评论时刻是一周，“咱们会得出几个原因，哪些是最或许的，得出临床定论，才威望”。

有底层疾控中心作业人员以为，依照国家食药监局发布的《药品和医疗器械安全突发事情应急预案(试行)》的分级规范，至迟到12月9日，湖南呈现两起疑似疫苗致死事情后，已可构成Ⅱ级(严峻)药品安全突发事情，到17日深圳婴儿逝世时，已构成Ⅰ级(特别严峻)药品安全突发事情。

有大众据此质疑，相关部分仅简略表态，“防备接种是最根本的公共卫生服务”“疫苗整体来看是安全有用的”，关于部分“疑似问题疫苗”却不发布流向，不奉告全国缺口量，并且并未发动应急机制也未解说原因，致使大众疑虑重重。

三种状况不要打乙肝疫苗

上海市疾病防备控制中心表明，上海运用的免疫规划类疫苗悉数由市卫生部分一致投标收购，出产单位均为国内知名企业，一切产品在进货前后都需求通过严厉的查验检疫。“上海的乙肝疫苗都来自大连一家企业，一切的免疫规划类疫苗除了国家食药监局和有关查验组织在其出厂之前进行查验之外，上海市食品药品监督管理局每年还会对一切疫苗进行抽检。”市疾控中心免疫规划科科长孙晓东表明。

从2002年起，上海对全市新出世婴儿进行乙肝疫苗接种，一起进行不良反响监测。计算发现，本市儿童接种乙肝疫苗整体安全，不良反响份额在一切疫苗中偏低，不良反响多为接种部位红肿、热痛等。市疾控中心表明：儿童接种疫苗呈现细微不良反响均为正常状况，家长不需求过火忧虑，不过家长应该防止在孩子患病或是承受一些药物医治期间，带孩子打针乙肝疫苗。

孙晓东指出这三种状况下不应对儿童打针乙肝疫苗：“一是在急性疾病发生期，比如急性感染性疾病发生期，二是在缓慢疾病的急性发生期，如哮喘发生期，第三就是在运用一些药物时不建议接种疫苗，如抗生素药物、抗病毒药物以及免疫抑制剂。”

早报记者昨日从金山区一家社区卫生服务中心方案免疫门诊了解到，该中心运用的是大连生物制药有限公司出产的汉信乙肝疫苗，接种下来根本上没有呈现严峻的不良反响。

医师提示：在疫苗接种时，家长要主意向医师反映接种者的身体状况和既往病史等，接种后在接种点应逗留半小时，没有不良反响后再脱离。到家后仍应亲近重视孩子是否有反常，一旦呈现高烧不退或皮疹等，当即去医院就诊。

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